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    Universal通用植物總RNA提取試劑盒

    簡要描述:Universal通用植物總RNA提取試劑盒,無需有毒的苯酚/氯仿抽提/乙醇沉淀等步驟,基因組DNA清除柱有效清除gDNA殘留,無需DNase消化,無DNA殘留,也無雜質殘留,RNA純度極高,適合于對純度要求很高的下游實驗,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

    • 產品型號:2113
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2021-11-11
    • 訪  問  量:88

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    詳細介紹

    Universal通用植物總RNA提取試劑盒

    通用植物總RNA提取試劑盒,適用于用于普通植物組織細胞RNA提取,速度快,純度高,操作更簡單。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶, 然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除, 最后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。




    Universal通用植物總RNA提取試劑盒(離心柱型)

    Universal Plant Total RNA Extraction Kit


    包裝規格:


    2113A20次470元
    2113B50次780元
    2113C200次2960元



    本產品僅用于科研,禁止用于醫藥、臨床醫療、食品和化妝品等用途。

    產品介紹:

    通用植物總RNA提取試劑盒,適用于普通植物組織細胞的總RNA提取。采用獨特的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,結合多次柱漂洗的方式,可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。


    可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。



    產品特點:

    無污染:整套試劑盒采用RNase-Free處理。

    特殊性:使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。

    易操作:操作簡便,提取過程僅需 30 分鐘左右。

    吸附柱:含有特異性吸附柱。通過漂洗-離心-洗脫的步驟提取。

    高質量:有效保證RNA的完整性,回收RNA 效率高,純度高,沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2,可用于各種分子生物學實驗。



    操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)
    樣品處理:

    取 50~100 mg植物樣品在液氮中迅速研磨成粉末,加入1ml裂解液RL,渦旋劇烈震蕩混勻。

    注意:由于植物多樣性非常豐富,而且同種植物的不同生長發育階段和不同組織的RNA 含量都不相同,請根據具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。

    提取步驟:

    1.將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘,使得核酸蛋白復合物完全分離。

    2.可選步驟: 12,000rpm 離心10分鐘,小心取上清轉入一個新的RNase free的離心管中。(當樣品富含多糖或是植物的塊莖部分時可能需要此額外的分離步驟)。

    3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。蓋緊樣品管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫靜置3分鐘。

    4.在4°C12,000rpm 離心10分鐘,樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相轉移到新管中(不要觸碰中間層)。

    5.加入上清水相0.5倍體積的無水乙醇,立即吹打混勻。

    6.轉入套有收集管的吸附柱RA中,12,000rpm 離心45秒,棄掉廢液。

    7.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 離心45秒,棄掉廢液。

    8.加入500μl漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm 離心45秒,棄掉廢液。

    9.重復步驟7次。

    10.將吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

    11.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液),放入新的RNase-free離心管中,在吸附膜的中間部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O,室溫靜置2分鐘,12,000 rpm 離心1分鐘,取得RNA后,將RNA溶液保存在-80°C,防止降解。




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